|
Formülü:
Her film tablet;
Nisergolin 30 mg, Boyar madde olarak : Demir oksid, sarı (E – 172), Titanyum dioksid ihtiva eder.
Farmakolojik Özellikleri:
SERMİON, sentezi Carlo Erba Araştırma Laboratuarında gerçekleştirilen bir ergolin türevidir. Hayvanlarda, oral olarak verildikten sonra katekolamin, özellikle dopamin devrini arttırabildiği ve beyinde protein biosentezini arttırdığı kanıtlanmıştır. Hem hayvanda hem de insanda Nisergolin’in oral olarak verilmesini takiben beyin üzerindeki etkisi, EEG’deki değişikliklerle, özellikle hayvanda güç artışı ve insanda vijilans artışı olduğu düşündüren değişikliklerle teyid edilmiştir.
Antiagregan aktivite hayvanda gösterilmiş ve insanda teyid edilmiştir. Oral olarak verildikten sonra Nisergolin süratle ve hemen hemen tamamen emilir. İlaç, karaciğerde süratle metabolize olur ve verilen dozun çoğu sistemik dolaşıma iki metabolit (lumilysergol ve 1-desmetil-lumilysergol) halinde ulaşır. İki metabolit doruk plazma düzeylerine ilaç verildikten sonra sırası ile 1 ve 3 saat sonra erişir, plazma yarı ömürleri sırası ile 2 ve 11 saattir. Dozun yaklaşık % 70’i idrarla itrah edilir.
Endikaysonları :
Serebral bozuklukla bağlantılı affektif, idrakla ilgili, davranışsal ve somatik bozukluklar (kronik serebro-vasküler yetmezlik ve / veya senil ve pre-senil demans, Parkinson hastalığı) : Hafıza bozukluğu, vijilans azalması ve dikkat zayıflığı, ruhi depresyon, apati, sosyal davranış bozukluğu, kendini ihmal, asteni, anoreksi, tinnitus, baş dönmesi, iktus sekelli hemiplejik hastaların rehabilitatif tedavisinde yardımcı olarak.
Kontrendikaysonları:
Nisergolin’e aşırı duyarlılık.
Uyarı ve Önlemler
Toksikolojik araştırmalarda, Nisergolin’in teratojenik aktivitesi görülmemesine rağmen, ilaç hamilelikte mutlak gerekmedikçe kullanılmamalıdır.
Yan Etkiler /
Advers Etkiler :
Çok ender vakada, klinik açıdan bağlantısız yan etkiler görülmüştür.
Hipotansiyon ve baş dönmesi, çok hafif mide rahatsızlığı, flaş hali,
uyku hali ve insomnia.
|
